Moeder voelt zich verwoest na de geboorte van een baby met progeria, een aandoening die snel veroudert

• Onlangs interviewde YEN.com.gh een 20-jarige moeder die onlangs bevallen was van een baby met de zeldzame aandoening
• De familie heeft het moeilijk en heeft zelfs de gezondheidsafdeling gevraagd om hen te helpen met de rekeningen vanwege de aandoening van de baby
• Medische experts hebben onthuld dat de genetische aandoening van Progeria ertoe leidt dat baby's veel sneller verouderen dan normaal

Volgens medische experts is Progeria een genetische aandoening die ervoor zorgt dat baby's vanaf de geboorte veel sneller oud worden.

In Libode, net buiten Mthatha in de OR Tambo-regio, zag de familie van Mtshobi zichzelf op 26 juni zorgen voor hun kind, dat met Progeria werd geboren, en sindsdien is het leven in het gezin intens. Er is verwarring omdat dit de eerste keer is dat een dergelijke situatie zich voordoet in deze familie en ze geen antwoorden hebben over wat de trigger zou kunnen zijn.

Lees ook

Hij verwijderde de lat: Reacties als man privéjet cadeau doet aan zijn vrouw na 11 jaar huwelijk, video gaat viraal

De grootmoeder Ntombizakhe Mtshobi, die 55 jaar oud is, zegt dat dit zo moeilijk te accepteren is. Het is nog nooit eerder gezien dat een baby van twee maanden er zo oud uitziet.

'We zijn een lachertje geworden in de gemeenschap, ik heb zoveel kinderen en ik heb geen werk en nu gebeurt dit.'

Ze zegt dat de enige vraag die ze heeft is hoe zal het kind opgroeien?

'Als ik haar vasthoud, barst ik in tranen uit', aldus de verslagen grootmoeder.

Wanneer YEN.com.gh sprak met de moeder, de 20-jarige Ongeziwe Mtshobi, ze zegt dat ze zou willen dat de overheid dit kind zou weghalen.

'Dit is mijn eerste kind. Ik verwachtte een baby die me gelukkig zou maken. Ik weet niet hoe ik een leven moet leiden met een kind dat er met twee maanden al zo oud uitziet.'

Lees ook

Man wil dezelfde dag afstuderen aan de universiteit met zijn 51-jarige moeder, deelt foto's

Ongeziwe zegt dat ze mentale begeleiding en psychologische hulp nodig heeft om hiermee om te kunnen gaan.

Haar twee maanden oude baby, Onesipho, wat 'de begaafde' betekent, is al een verschoppeling in de gemeenschap, vergeleken met iets dat niet menselijk is, maar toch draagt ​​haar naam zoveel gewicht en volume.

Haar kind werd thuis bevallen en pas onlangs moest Onesipho na de geboorte naar een ziekenhuis worden gebracht voor procedurele medische observatie. Pas toen hoorde de Libode-gemeenschap van de aandoening die bekend staat als Progeria.

Petros Majola van het Khula Community-project, een leider in de strijd tegen menselijke ongelijkheid en mensenrechten in de Oost-Kaap, deelde in een videoclip dat hij gemeenschappen aanspoort om oncontroleerbare omstandigheden zoals die van Onesipho te omarmen.

'Gietende mensen blijven het slachtoffer van vooroordelen en er wordt niet veel rekening mee gehouden', zei hij.

Artsen zeggen dat de aandoening helaas niet te genezen is, maar door medische observaties kan worden gecontroleerd, door te controleren of het hart en de bloedvaten gezond zijn.

Lees ook

Shatta Berry helemaal gegroeid; verwarmt harten met prachtige prestaties in schattige video

De gemeenschap roept de gezondheidsafdeling op om in te grijpen, aangezien Progeria intensieve medische aandacht vereist voor het kind.

YEN.com.gh eerder gemeld dat, een jonge Ghanese alleenstaande moeder die in Likpe in de Volta-regio woont, heeft verteld hoe haar vierjarige dochtertje op mysterieuze wijze gehandicapt raakte.

In een interview waargenomen door YEN.com.gh op het Instagram-handvat van bonesmantv zei de vrouw dat het allemaal begon op een noodlottige nacht toen ze terugkwamen van het wegen en het kind hevig huilde.

De volgende dag realiseerde ze zich dat de benen van het meisje misvormd waren en sindsdien is het kleine meisje niet in staat om zelfstandig te lopen of zelfs maar goed te zitten vanwege de aandoening.